在新抗原治療領(lǐng)域，新合生物搭建了獨特的藥物篩選驗證平臺，從分子、細胞等層面上，在預(yù)測得到的多種新抗原中準(zhǔn)確迅速地篩選出效果最佳的新抗原組合，并在此基礎(chǔ)上建立療效評價體系，可準(zhǔn)確評估患者在接受新抗原治療后的臨床效果。
采用獨有的阿摩爾量級（10 摩爾）高精度質(zhì)譜分析平臺（LC-MS/MS）對腫瘤細胞表面的 HLA 結(jié)合多肽進行直接檢測；
改進型 ELISPOT 分析平臺相對標(biāo)準(zhǔn)流程顯著縮短了樣本分析時間和檢測周期，且僅需其他同類型平臺 1/10 的生物樣本量；
采用多聚體流式檢測手段，直觀檢測患者新抗原免疫后體內(nèi)特異性T細胞的擴增情況，評價更客觀準(zhǔn)確；
在平臺體外篩選的過程中積累了多個腫瘤新抗原特異性T細胞TCR序列信息，為腫瘤免疫治療技術(shù)優(yōu)化提供資源儲備；
成功搭建多種荷瘤動物模型，體內(nèi)驗證候選藥物的有效性、藥代及毒理安全性。
